Trong bối cảnh thị trường dược phẩm ngày càng sôi động, Bộ Y tế vừa đưa ra cảnh báo mạnh mẽ khi công bố danh sách 46 công ty dược nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng. Động thái này không chỉ là lời cảnh tỉnh đối với các doanh nghiệp ngoại mà còn là tín hiệu rõ ràng về quyết tâm siết chặt quản lý, bảo vệ sức khỏe người dân trước nguy cơ thuốc kém chất lượng tràn vào thị trường Việt Nam. Thông tin được công bố trên Cổng thông tin Bộ Y tế, ngay lập tức thu hút sự quan tâm lớn từ các cơ quan quản lý, doanh nghiệp và người tiêu dùng.
46 công ty dược đến từ nhiều quốc gia, từng được cấp phép lưu hành thuốc tại Việt Nam, nay bị đưa vào diện kiểm soát đặc biệt do sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký. Các vi phạm bao gồm hàm lượng hoạt chất không đúng, tạp chất vượt ngưỡng cho phép, bao bì, nhãn mác sai lệch, thậm chí có trường hợp thuốc không đạt yêu cầu về độ ổn định, sinh khả dụng. Bộ Y tế yêu cầu Cục Quản lý Dược phối hợp với các sở y tế địa phương, cơ quan kiểm nghiệm, quản lý thị trường và công an tăng cường thanh tra, kiểm tra đột xuất tại các kho bãi, đại lý phân phối, nhà thuốc và cơ sở khám chữa bệnh. Những lô thuốc vi phạm phải bị thu hồi, đình chỉ lưu hành ngay lập tức, không để tiếp tục lưu thông trên thị trường.
Không dừng lại ở xử lý vi phạm, Bộ Y tế còn yêu cầu siết chặt quy trình nhập khẩu và lưu hành đối với các công ty trong danh sách. Các doanh nghiệp này sẽ bị kiểm tra hồ sơ kỹ hơn, tăng tần suất lấy mẫu kiểm nghiệm, đồng thời bị yêu cầu cam kết khắc phục triệt để các lỗi về chất lượng, sản xuất và kiểm soát chất lượng. Nếu tái phạm hoặc không khắc phục, Bộ sẽ xem xét thu hồi giấy phép lưu hành, tạm ngừng nhập khẩu và có thể đưa vào danh sách đen, cấm tham gia đấu thầu, cung ứng thuốc cho hệ thống y tế công lập. Đây là bước đi cứng rắn, nhằm răn đe và buộc các hãng dược ngoại phải tuân thủ nghiêm ngặt pháp luật Việt Nam.
Quyết liệt siết chặt quản lý, Bộ Y tế cũng kêu gọi người dân và các cơ sở y tế nâng cao cảnh giác. Người dân cần kiểm tra kỹ thông tin thuốc trước khi mua, ưu tiên mua tại các nhà thuốc uy tín, có giấy phép hoạt động rõ ràng. Khi phát hiện thuốc nghi ngờ kém chất lượng, cần báo ngay cho cơ quan y tế địa phương hoặc đường dây nóng của Bộ Y tế. Các bệnh viện, phòng khám phải rà soát kỹ nguồn gốc thuốc, không sử dụng sản phẩm từ các công ty đã bị cảnh báo. Chỉ khi cả hệ thống quản lý và người dân cùng vào cuộc, thị trường dược phẩm mới thực sự minh bạch, an toàn và đáng tin cậy.
Việc công bố danh sách 46 hãng dược ngoại vi phạm chất lượng là một bước ngoặt quan trọng trong công cuộc cải cách quản lý dược phẩm tại Việt Nam. Nó cho thấy Bộ Y tế không còn khoan nhượng với những hành vi coi thường sức khỏe người dân, đồng thời khẳng định cam kết bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng trong bối cảnh hội nhập và cạnh tranh ngày càng gay gắt. Tương lai của ngành dược Việt Nam cần được xây dựng trên nền tảng chất lượng, minh bạch và trách nhiệm – nơi mà mỗi viên thuốc đưa vào cơ thể người bệnh đều phải được đảm bảo an toàn tuyệt đối.
