Chiều ngày 8/9, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức lễ ra viện cho bệnh nhi Vũ Quỳnh C., 6 tuổi, đến từ Bắc Ninh, sau khi hoàn thành ca ghép tủy đồng loại điều trị bệnh Thalassemia với nguồn tủy lấy từ chính mẹ ruột. Đây là lần đầu tiên tại Việt Nam, kỹ thuật này được thực hiện thành công dù có sự bất đồng về nhóm máu giữa mẹ và con (bé nhóm A, mẹ nhóm AB).
Bệnh nhi đã được chẩn đoán mắc Beta-Thalassemia từ khi mới 6 tháng tuổi và phải truyền máu định kỳ suốt nhiều năm, kèm theo điều trị thuốc thải sắt do gan có dấu hiệu ứ sắt. Qua xét nghiệm HLA, bé C. có sự phù hợp lên đến 11/12 với mẹ, tạo điều kiện thuận lợi để thực hiện ghép tủy. Ca ghép diễn ra vào ngày 11/8 với sự phối hợp chặt chẽ của các bác sĩ bệnh viện và chuyên gia từ Italy để xây dựng phác đồ phù hợp.
Phương pháp ghép tủy lần này đặc biệt ở chỗ không áp dụng quy trình tách hồng cầu trước truyền như truyền thống, mà dùng kỹ thuật dung nạp miễn dịch mới. Theo đó, máu của người cho được truyền dần dần để cơ thể người nhận thích nghi, giúp tiết kiệm chi phí và bảo tồn tối đa số lượng tế bào gốc trong tủy được truyền.
Trong quá trình điều trị, bệnh nhi đã trải qua một số biến chứng như nhiễm trùng, xuất huyết bàng quang, và phản ứng thải ghép nhẹ trên da, nhưng được kiểm soát tốt nhờ sự theo dõi liên tục và phối hợp liên chuyên khoa cùng trang thiết bị y tế hiện đại tại bệnh viện. Các chỉ số tiểu cầu và bạch cầu hạt của bé hồi phục vào ngày thứ 20 và 24, đến ngày thứ 28 bệnh nhi được xuất viện trong tình trạng sức khỏe ổn định.
Ca ghép thành công đánh dấu bước tiến quan trọng trong ngành y tế Việt Nam, là một trong những giải pháp điều trị căn bệnh Thalassemia phổ biến, với hàng nghìn trẻ em mắc phải. Đây cũng là lần đầu tiên nguồn tủy lấy từ mẹ ruột, trong trường hợp có bất đồng nhóm máu, được áp dụng thành công. Bệnh viện Trung ương Huế đã thực hiện ghép tủy cho nhiều bệnh nhi Thalassemia, mở rộng cơ hội sống và cải thiện chất lượng cuộc sống cho các trẻ em bị bệnh huyết học di truyền này trên khắp miền Trung – Tây Nguyên và cả nước.
